医疗器械
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械无菌包装封口过程确认检查要点指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械灭菌工艺检查要点指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械无菌检验检查要点指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械产品委托灭菌方式检查要点指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械工艺用水系统确认检查要点指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市骨科植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南（2023版）》 (2023-12-08)
- 国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）》 (2023-12-07)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市增材制造定制式义齿生产质量管理规范检查指南（2023版）》 (2023-11-01)
- 北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》的通知 (2022-12-31)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）》 (2022-08-24)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市植入性医疗器械生产质量管理规范 检查指南（2022版）》 (2022-04-22)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）》 (2022-04-22)
- 北京市药品监督管理局发布《医疗器械工艺用水检查要点指南（2020版）》 (2022-01-22)
- 北京市药品监督管理局发布《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南 （2017年修订版）》 (2017-11-14)
- 北京市药品监督管理局发布《医疗器械工艺用气检查要点指南（2017版）》 (2017-09-26)
- 北京市药品监督管理局发布《北京市定制式义齿生产质量管理规范检查要点指南 （2017年修订版）》 (2017-01-06)
- 北京市药品监督管理局发布《医疗器械产品留样检查要点指南（2016版）》 (2016-09-03)
- 北京市药品监督管理局发布《医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南（2016版）》 (2016-09-02)