2023年12月21日-22日，MDQC2023第一届医疗器械质量与研发大会在苏州隆重举办。来自医疗器械生产企业、高校、科研单位和医疗机构的从事质量、研发、生产、检测以及注册等相关工作共330人参加了会议。

大会以“加强合规管理，促进创新发展”为主题，围绕：行业发展、法规监管、质量体系、注册审评、检验检测等方面展开专题报告。在加强医疗器械产品的质量安全管理，持续提升检验检测的技术水平，推动建立优质高效的质量体系，增进创优求新的产品研发能力上，助力行业高质量发展。

大会主席致辞 | 李云龙

原中国食品药品检定研究院院长原国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心主任

主旨报告 | 王宝亭

原国家药品监督管理局医疗器械监管司司长

2017版-2023版《中国医疗器械行业发展报告》主编

开幕式主持人 | 储团结

北京中工医药研究院院长

主题报告 | 许伟

原国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心副主任

主题报告 | 张宜川

江苏省药品监督管理局审评中心主任

主题报告 | 黄嘉华

原上海市医疗器械检验所所长

《中国医疗器械杂志》副主任编委

主题报告 | 朱文武博士

浙江省医疗器械审评中心副主任

主题报告 | 王春仁博士

中国食品药品检定研究院生物材料室原主任

主题报告 | 史志刚

江苏省医疗器械检验所副所长

主题报告 | 冯晓明

中国食品药品检定研究院生物材料与组织工程室副主任

主题报告 | 王慧芳

国医械华光QMS高级审核员和产品认证高级检查员“GB/T42062-2022医疗器械风险管理对医疗器械的应用”第一起草人

主题报告 | 陈靖云

浙江省医疗器械检验研究院生物材料检验所副所长国家级和省级医疗器械生产质量管理规范检查员

主题报告 | 潘四春

原国家食品药品监督管理局北京医疗器械检测中心高级工程师

主题报告 | 赵光辉

安阳市圣杰科技有限公司创始人国家注册审核员

大会以“加强合规管理·促进创新发展”为主题，组委会邀请到国家药监局、中检院、器审中心、医疗器械检验院与质量认证公司的12位专家学者做报告。演讲主题以关注当前行业热点，内容贴切企业实际为基准。大会现场学习气氛热烈，获得参会人员的一致好评和高度赞扬，会议取得圆满成功。

北京中工医药研究院始终秉承：医疗器械科学监管、审评与检查、药典法规与国家标准、前沿技术、产业应用和企业实践并重的办会理念，集思广益、开拓进取、创优求新，为我国医疗器械产业的质量管理与检测技术发展不断注入创新动力，助力行业高质量发展。